对于已取得专利权的药品，在特定情况下，国务院专利行政部门可以依法给予制造并出口的强制许可。以下是一些要点和解释：

1. 法律依据

• 专利法规定：根据中国的专利法，国务院专利行政部门在特定情况下有权给予取得专利权的药品的强制许可。
• 国际条约：国际条约如《TRIPS协定》也可能对专利药品的强制许可有所规定，需要遵守相关国际义务。

2. 适用条件

• 紧急情况：在国家出现紧急状态或非常情况时，如疫情、自然灾害等，可能需要考虑实施强制许可。
• 公共利益：当药品对公共利益具有重要意义时，如公共卫生危机等，可能触发强制许可的条件。

3. 许可范围

• 制造与出口：强制许可允许被许可方制造并出口专利药品，以满足特定需求。
• 限定条件：强制许可的范围可能受到地域、时间、领域等限制。

4. 许可费用

• 合理费用：被许可方需要向专利权人支付合理的使用费，通常由国家专利行政部门或法院确定。
• 费用分配：在某些情况下，使用费可能需要按照一定的比例分配给专利权人和国家。

5. 法律程序

• 申请与审批：需要使用专利药品的第三方可以向国家专利行政部门提出强制许可的申请，由其审批决定是否颁发许可。
• 司法审查：在某些情况下，专利权人可以对强制许可的决定提起司法审查。

6. 专业咨询

• 专利咨询：在处理专利药品强制许可相关事宜时，建议咨询专利代理人或律师，以确保正确理解并遵守所有法律要求。

对于已取得专利权的药品，在国家出现紧急状态或非常情况，或者为了公共利益的目的，国务院专利行政部门可以依法给予制造并出口的强制许可。与专利专业人士合作，可以确保正确处理与专利药品强制许可相关的所有事宜。